2026 年 7 月起已全面強制實施,TFDA 隨時可能要求提供 PIF

化粧品 PIF 建檔
AI 幫你 3-5 天搞定

串接台灣 TFDA、美國 PubChem/CIR、歐盟 ECHA/CosIng/SCCS、OECD、美國 EPA CompTox 等國際毒理與法規資料庫,AI 即時交叉比對成分安全性、自動檢查濃度合規並產出報表。

串接國際權威毒理資料庫

PubChem (NIH)CIR (美國)EPA CompTox (美國)ECHA (歐盟)SCCS (歐盟)CosIng (歐盟)OECD eChemPortalTFDA (衛福部)
本站即時成果

七大毒理與法規資料庫 一次查完

—份
迄今已產出毒理安全評估報告數量
—小時
估計已節省人工查核時間
—筆
已分析成分(累計)

為什麼選擇 PIF AI?

七大核心功能,從配方擷取到 SA 審閱、PDF 匯出,全流程自動化

AI 配方智慧擷取

上傳配方表(PDF / Excel),AI 自動辨識並擷取全部成分,包括 INCI Name、CAS Number、濃度百分比。自動校驗 INCI 名稱拼寫、驗算濃度總和,標記異常成分。

核心

毒理資料庫自動查詢

每個成分自動查詢 PubChem 毒理資料庫,取得物化性質、GHS 分類、急毒性(LD50)、皮膚刺激性、致敏性等數據。AI 綜合分析產出風險摘要。

TFDA 法規即時比對

每個成分即時比對台灣衛福部食藥署(TFDA)限禁用成分清冊,包括禁用成分、限用成分、防腐劑、色素、防曬劑清冊。超標或違規成分立即標記警示。

PIF 16 項文件自動生成

根據已收集的資料,AI 自動生成全部 16 項 PIF 文件草稿。每項文件使用專屬的 AI prompt,確保內容符合衛福部格式規範。缺少的資料自動標記為 [待補]。

SA 安全評估線上審閱

安全評估人員(SA)可直接在系統上審閱 AI 產出的第 16 項安全評估草稿。支援線上批註、退回修正、核准簽署等完整審閱流程。

PDF 一鍵匯出

完成建檔後一鍵匯出完整 PIF PDF 文件包。PDF 格式符合衛福部要求,含頁碼、產品資訊頁首、16 項文件完整內容。隨時可供主管機關查核。

持續進化迴路

毒理引擎不只查一次, 而是越用越聰明

別家引擎查完資料庫就停;百原的 AI 毒理引擎會自我進化:主動補回缺漏的安全數據、像專家一樣由結構推理、把無解成分交人裁決後永久學起來。每一次評估,引擎都比上一次更完整。

主動再接地

查無 NOAEL 時,引擎自己去 EPA ToxValDB / OECD / ECHA 等權威庫補回真實安全數據,不必人工翻文獻。

結構類比推理

像安評專家一樣,以化學結構指紋相似度自動找類比物借用 NOAEL,涵蓋規則清單列不完的長尾成分。

例外自動管理

窮盡所有自動手段仍無解的成分,自動登記並浮現給安評師;人工補一次有出處的裁決,引擎永久記住。

自我學習迴路

每次解析與裁決都沉澱回引擎,下次遇到同成分直接命中。資料庫越跑越廣,缺口越補越少。

四步完成 PIF 建檔

從上傳配方表到完整 PIF 文件,4 個步驟搞定

1

建立產品 & 上傳配方表

填寫產品基本資料,上傳配方表(PDF/Excel),系統自動擷取全成分清冊。

2

AI 交叉比對美歐毒理資料庫

AI 自動校驗 INCI Name,同步查詢台灣 TFDA、美國 PubChem/CIR、歐盟 ECHA/CosIng/SCCS、OECD、EPA CompTox 等國際毒理與法規資料庫,交叉比對成分安全性、檢查濃度是否超過權威建議上限,並即時產出風險報表。

3

生成 PIF 16 項草稿

一鍵生成全部 16 項 PIF 文件草稿,標記缺件項目,提供補件建議。

4

SA 審閱 & PDF 匯出

SA 安全評估人員線上審閱簽署,匯出完整 PIF PDF 文件包,合規備查。

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立即免費試用 PIF AI,搶先完成合規

2026 年 7 月起已全面強制實施,TFDA 隨時可能要求提供 PIF